p align="left">CH3 C2H5 - NH-C-CH2-N *HCI C14H22N2O CH3 O C2H5 2-диэтиламино-2,6, - ацетоксилида гидрохлорид или - диэтиламиноацетанилида гидрохлорид моногидрат. М..м. 234,34 Синонимы: ксикаин, ксилодонт, ксилокаин, лигнокаин, лидокарб, луан и др. Описание: белый или почти белый кристаллический порошок, плохо растворим в воде, растворим в спирте. Температура плавления 66-700С. Соляно - кислая соль очень легко растворима в воде, этаноле, растворима в хлороформе, практически нерастворима в эфире. Т пл 74-790С. Раствор 0,1 г ПВ в 10 мл воды: рН 4,0-5,5. не имеет характерного ИК - спектра. Получение: препарат синтезируют по схеме: O C2H5 CICH2C CI HN - C2H5 Н3С CH3 H3C CH3 HCI NH2 NH2-C-CH2CI O 2,6-триметилхлорацетанилид H3C CH3 NH C2H5 C-CH2-N - *HCI *Н2О O C2H5 лидокаин Испытания на подлинность. 1. Реакция образования азокрасителя после гидролиза. При нагревании препарата с растворами щелочей или кислот образуется исходный продукт синтеза - 2,6 - триметиланилин, который дает реакцию диазотирования и образования азокрасителя, характерную для первичных ароматических аминов. CH3 O C2H5 CH3 -NH-C-N NaOH - NH2 + CH3 C2H5 CH3 C2H5 + NaOOC-CH2-N C2H5 CH3 CH3 -NH2 NaNO2 - N+=N CH3 HCI CH3 CI-- CH3 OH NaO -N=N- CH3 2. Реакция с хлоридом кобальта. Методика: лидокаина гидрохлорид переводят в основание, растворяют в этаноле и добавляют 3-5 капель раствора хлорида кобальта. Через 2-3 мин образуется сине-зеленый кристаллический осадок. 3. Реакция нитрозирования. В солянокислой среде образуются нитрозосоединения изумрудно-зеленого цвета. CH3 C2H5 -NH-C-CH2-N + NaNO2+ HCI CH3 O C2H5 CH3 O C2H5 -N-C-CH2-N + NaCI + H2O CH3 N=O C2H5 4. Реакция на хлорид- ион. CH3 C2H5 -NH-C-CH2-N *HCI +AgNO3 CH3 O C2H5 CH3 C2H5 - N-CH2-N + HNO3 CH3 Ag C2H5 белый осадок 5. Реакция с хлоридом железа (III). В результате реакции образуется сине - фиолетовое окрашивание. CH3 О C2H5 -NН-C-СН2-N + FeCI3 CH3 C2H5 O -C O 3Fe *Fe(OH)3* H2O +(CH3COO-) CI+ C2H5 + NH C2H5 Количественное определение. 1. Методы анализа по связанной соляной кислоте: А) Метод нитритометрии: 1) Точную навеску препарата растворяют в воде, прибавляют органический растворитель для подавления диссоциации выделившегося при титровании основания (прибавляют спирт в количестве 40-60% конечного объема определяемого раствора), 5 капель раствора фенолфталеина и титруют при встряхивании раствором едкого натра до розового окрашивания: CH3 C2H5 -NH-CH2-N *HCI + NaOH CH3 C2H5 CH3 C2H5 ф\фт - NH-CH2-N + NaCI+ H2O CH3 C2H5 При этом обязательно учитывается константа диссоциации. 2) Нитритометрия основана на реакции нитрозирования: CH3 C2H5 -NH-CH2-N +NaNO2 + HCI CH3 C2H5 CH3 O C2H5 -N-C-CH2-N +NaCI + H2O CH3 N=O C2H5 изуирудно-зеленый цвет Б) Меркуриметрический метод. К раствору лекарственного препарата прибавляют 2-3 кап раствора дифенилкарбазона или 5-7 капель раствора дифенилкарбазида, 1-2 капли разведенной азотной кислоты и титруют 0,1Н раствором нитрата окисной ртути до фиолетового окрашивания: CH3 C2H5 -NH-CH2-N *HCI +Hg(NO3)2 CH3 C2H5 CH3 C2H5 -NH-CH2-N *HNO3 + HgCI2 CH3 C2H5 Избыточная капля нитрата ртути реагирует с индикатором: C6H5 C6H5 NH-NH-C6H5 NH-N N-NH 2C=O + Hg(NO3)2 O=C Hg C=O + NH-NH-C6H5 N=N N=N C6H5 C6H5 +2HNO3 Э=М.м., деленной на число молекул хлористоводородной кислоты в молекуле анализируемого препарата. В) Аргентометрический метод. К раствору анализируемого препарата прибавляют 2-3 кап раствора бромфенолового синего и по каплям разведенную СН3СООН до получения зеленовато-желтого окрашивания, после чего титруют 0,1Н раствором серебра нитрата до сине - фиолетового окрашивания осадка. 2. Фотоколориметрический метод. Наличие третичного атома азота в молекуле ксикаина обусловливает образование окрашенных соединений при взаимодействии с кислотно-основными индикаторами (тропеолин 00, эозин, бром-феноловый синий и др.). Полученные соединения экстрагируют органическим растворителем и измеряют оптическую плотность. Применение: лидокаин один из наиболее широко применяемых местных анестетиков, характеризующихся быстрым началом действия, умеренной токсичностью и средней продолжительностью действия. Вызывает все виды местной анестезии: поверхностную, инфильтрационную, проводниковую, эпидуральную, спинальную. По сравнению с новокаином действует быстрее и сильнее. Относительная токсичность лидокаина зависит от концентрации раствора. В малых концентрациях (0,5%) он существенно не отличается по токсичности от новокаина; с увеличением концентрации (1% и 2%) токсичность повышается (на 40-50%). При воспалении (тканевой ацидоз) анестезирующая активность снижается. Наряду с местноанестезирующей активностью обладает выраженными антиаритмическими свойствами. Использование лидокаина в качестве антиаритмического средства обусловлено главным образом его стабилизирующим влиянием на клеточные мембраны миокарда (действие, присущее некоторым другим местным анестетикам, в-адреноблокаторам и иным препаратам, проявляющим антиаритмический эффект). Он блокирует медленный ток ионов натрия в клетках миокарда, вследствие чего может подавлять автоматизм эктопических очагов импульсообразования. При этом функция проводимости и инотропная функция сердца не угнетается. Лидокаин способствует ускорению процесса реполяризации клеточных мембран, укорачивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода. В качестве местноанестезирующего средства препарат используют в следующих целях: для инфильтрационной анестезии при аппендэктомии, грыжесечении и иных хирургических вмешательствах; для проводниковой анестезии в стоматологии, хирургии конечностей и др., для блокады нервных сплетений, в офтальмологии, для обезболивания некоторых процедур и др. Показаниями к применению лидокаина как антиаритмического средства являются желудочковая экстрасистолия и тахикардия, особенно в осторой фазе ИМ, профилактика фибрилляций желудочков при остром ИМ. При суправентрикулярных аритмиях лидокаин не назанчают (из-за неэффективности и риска учащения желудочковых сокращений при трепетании и мерцании предсердий). Имеются данные о перидуральном использовании препарата для купирования болей и аритмий в остром периоде ИМ. С целью анестезии растворы лидокаина применяют парентерально и местно. Количество раствора и дозы препарата зависят от вида анестезии и характера оперативного вмешательства. Для инфильтрационной анестезии применяют 0,5-1% растворы. Максимальная доза 3г (600 мл 0,5% раствора). С целью анестезии периферических нервов используют 1-2% растворы; максимальная общая доза до 0,4г; для блокады нервных сплетений 10-20 мл1% раствора или 5-10мл2% раствора; с целью эпидуральной анестезии 1% и 2% растворы. Для смазывания слизистых оболочек применяют 2-4% растворы, реже 5% раствор в объеме не более 2 мл, продолжительность анестезии 15-30 мин. В офтальмологии используют 2% и 4% растворы лидокаина - закапывают по 1-2 кап в конъюктивальный мешок 1-3 раза с интервалом в 30-60 с непосредственно перед исследованием или хирургическим вмешательством. Для удлинения действия препарата возможно добавление 0,1% раствора адреналина (по 1 кап на 5-10 мл раствора лидокаина). В виде 10% спрея используют для анестезии слизистых оболочек и кожных покровов в стоматологии и оториноларингологии (1-4 дозы), в дерматологии (1-3 дозы), при эндоскопических и инструментальных исследованиях (2-3 дозы), в гинекологической (4-5 доз) и акушерской (15-20 доз) практике. Максимально допускается 40 доз. Детям старше 2-х лет 1-2 дозы. В качестве антиаритмического средства лидокаин вводят внутривенно вначале струйно в среднем в дозе 0,1г, после чего продолжают вводить капельно обычно по2г в минуту. Длительность инфузии зависит от состояния здоровья больного и результатов применения препарата. Для инфузии разводят 6 мл 2% раствора лидокаина в 60 мл изотонического раствора натрия хлорида. Общее количество 0,2% раствора, вводимого за сутки, составляет около 1 л. Вводят также вначале внутривенно струйно 0,08г и одновременно внутримышечно (в ягодичную или дельтовидную мышцу) 0,4г, затем через каждые 3 ч внутримышечно по 0,2-0,4г. Лидокаин обычно хорошо переносится, однако при быстром внутривенном введении возможно резкое снижение АД и развитие коллапса. В этих случаях применяют мезатон, эфедрин или другие сосудосуживающие средства. При системном использовании возможны также головная боль, головокружение, сонливость или беспокойство, онемение языка и слизистой оболочки рта, нарушение зрения и слуха, судорожное подергивание, тремор, брадикардия. При инстилляции в конъюктивальный мешок иногда наблюдается слабое местнораздражающее дейтсвие. Не следует допускать попадания аэрозоля в глаза. Применение(системное) лидокаина противопоказано при слабости синусового узла, атриовентрикулярной блокаде, выраженной брадикардии, кардиогенном шоке, тяжелых заболеваниях печени, наличии в анамнезе эпилептиформных судорог, вызванных лидокаином. Храненеие: список Б. Лидокаин входит в состав крема «Эмла», содержащего в 1г по 0,025 лидокаина и прилокаина (местный анестетик). Крем наносят на поврежденную кожу за 1-5 ч до венепункции, а также на слизистую половых органов (только взрослым) на 5-10 мин перед удалением кондилом. Заключение Фармацевтическая химия - наука, которая базируясь на общих законах химии, изучает многообразный круг вопросов, связанных с лекарственными веществами: их получение и химическую природу, состав и строение, влияние отдельных особенностей строения их молекул на характер действия на организм, изучает физические и химические свойства лекарственных веществ и методы контроля их качества, определяет условия хранения лекарств. Современная фармацевтическая промышленность предлагает огромное количество лекарств для лечения тех или иных заболеваний. Тем не менее требования к качеству новых лекарственных средств не менее жесткие, чем к качеству давно известных. Благодаря успешно развивающейся науке в области изучения лекарств мы получаем все новые данные о препаратах, которые ежедневно принимают миллионы людей во всем мире. На основе этих знаний исключены из Номенклатуры ЛС многие наиболее опасные и токсичные препараты и энергично внедряются их аналоги, но уже более эффективные и с минимальным количеством побочных эффектов. В своей работе я старалась отразить все вышеописанные аспекты фармацевтической деятельности. Приводя всевозможные методы анализа лекарственных средств, я стремилась подчеркнуть важность и серьезность вопроса, а также многоступенчатый контроль, который лекарство проходит на пути от своего создания до поступления на прилавки аптек. Конечно, в достижении надлежащего качества ЛС играют свою роль и высококвалифицированные кадры, отличная техническая и материальная база заводов-производителей и аптек, занимающихся производством экстемпоральных лекарственных форм, но все же основу всего этого составляют труды ученых - химиков и фармакологов, чей вклад в наше здоровье огромен и бесценен. Список использованной литературы 1. Артеменко А.И. Удивительный мир органической химии. - М., 2005 2. Поллер З. Химия на пути в третье тысячелетие. - М., 1982 3. Третьяков Ю.Д. Химия. Справочник школьника. - М, 2004 4. Степаненко Б.Н. Органическая химия-М, 1975 5. Критчфилд Ф. Анализ основных функциональных групп в органических соединениях.-М, 1965 6. Чернобровин Н.И., Чернобровина Т.А., Аникина И.Н. Фармацевтический анализ по функциональным группам. - Б, 2002 7. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия. - М, 2005 8. Сенов П.Я. Фармацевтическая химия - М, 1966 9. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия - М., 1985 10. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии-М, 1979 11. Машковский М.Д. Лекарственные средства 15 изд. - М, 2005 12. Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А., Митченко Ф.А. Методы анализа лекарств. - К, 1984 13. Государственная фармакопея СССР Хизд-М, 1968 14. Приказ МЗ РФ №214 от 16.07.97 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеке»
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5
|